我国经济网北京5月31日讯（记者 郭文培）据国家药监局音讯，5月30日，国家药监局召开会议，研究部署施行《血液制品出产才智监管三年行动计划（2024—2026年）》，推动在2026年末前根本完结血液制品出产信息化办理，实在进步血液制品监管效能，保证产品安全有用、质量可控。

  会议指出，信息化是引领药品监管现代化的重要动力。施行血液制品出产才智监管三年行动计划对催促血液制品出产企业推动数字化改变开展方法与经济转型，促进血液制品职业高水平质量的开展具有极端重大意义。各级药品监管部门要仔细抓好行动计划的安排执行，依照首先施行、分批推动的准则，辅导血液制品出产企业有序做好信息化改造，树立掩盖血液制品质料血浆入厂到出产、查验全过程的信息化办理体系，选用信息化手法照实记载出产、查验过程中构成的一切数据，做到有关数据的实在、完好、可追溯，保证出产全过程合规。

  国家药监局表明，后续将于每年年末通报作业进展，并当令派出督导组进行催促检查，保证血液制品出产才智监管作业有序推动、准时完结。

  据悉，血液制品归于生物制品规模，主要指以健康人血液为质料，选用生物学工艺或别离纯化技能制备的生物活性制剂。现有白蛋白类制品、免疫球蛋白类制品、静脉注射免疫球蛋白制品、凝血因子类制品、第Ⅷ因子制品、凝血酶原复合物浓缩制品等制品。

  近年来，国内血液制品企业经过进步采浆量，扩展出产规模，国内血液制品销售市场保持杰出增加势头。中商工业研究院发布的《2022-2027年我国血液制品工业高质量开展趋势及出资危险研究报告》显现，2022年我国血制品市场规模约为512亿元，同比增加24.0%。中商工业研究院分析师猜测，2023年市场规模将达544.3亿元，2024年将达596.4亿元。

  在血液制品监管信息化方面，早在2021年，国务院发布的《“十四五”市场监管现代化规划》指出，要构建全国药品追溯协同渠道，整合药品出产、流转、运用等环节追溯信息，从疫苗、血液制品、特别药品等推开，逐渐完结要点类别药品来历可溯、去向可追。